Το φάρμακο «Το TEVETEN.» εντολή

Το TEVETEN είναι ένα αντιυπερτασικό παράγοντα, ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων αγγειοτενσίνης II. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή ταμπλέτας. Δισκία των 400 mg επικαλυμμένων φως ροζ δέρματος, μπορούν αμφίκυρτα και ωοειδή. Από τη μια πλευρά υπάρχει χαρακτική τους «SOLVAY», από την άλλη - «5044». Σε ταμπλέτες «Το TEVETEN 600» στη μία πλευρά χαραγμένο με «SOLVAY», από την άλλη - «5046».

Το φάρμακο έχει μία επιλεκτική δράση επί υποδοχείς της αγγειοτασίνης, τα οποία βρίσκονται στην καρδιά, φλοιό των επινεφριδίων, τα αιμοφόρα αγγεία, τα νεφρά, σχηματίζοντας ένα ισχυρό δεσμό με αυτά σε μια αργή μεταγενέστερη διάστασης.

Οδηγός Το TEVETEN συνιστάται για την υπέρταση. Το φάρμακο λαμβάνεται στοματικά, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

οδηγίες Το TEVETEN σχετικά με την εφαρμογή συνιστά μια δοσολογία των 600 mg μία φορά την ημέρα το πρωί.

Για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και επιλογή ηλικιωμένους ασθενείς της δόσης έναρξης δεν απαιτείται.

Σε νεφρική ανεπάρκεια ανά ημέρα δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 600 mg.

Συνδεδεμένο με το φάρμακο «Το TEVETEN» εντολή επιτρέπει την παρατεταμένη χρήση του.

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας περιγράφονται στην κλινική πράξη δεν είναι αρκετή. Όταν κατάποση του φαρμάκου είναι συνήθως καλά ανεκτή.

Διαπιστώνει την αποτελεσματικότητα, όταν λαμβάνονται σε ημερήσιες δόσεις μέχρι και 1,2 για οκτώ εβδομάδες. Σε αυτή τη μελέτη δεν έδειξε εξάρτηση της συχνότητας των ανεπιθύμητων αντιδράσεων από τη δόση.

Τα πιο πιθανό σημάδια μιας υπερδοσολογίας εκφράζεται από μείωση της αρτηριακής πίεσης. Ενδείκνυται για αυτόν τον όρο συμπτωματική θεραπεία.

Συνδεδεμένο με το φάρμακο «Το TEVETEN» εντολή δεν του επιτρέπουν την πρόσβαση στο προγεννητική περίοδο και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Στη διάγνωση της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο θα πρέπει να καταργηθεί, συμβουλές σχετικά με τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες. Πότε θα πρέπει να ανασταλεί η ανάγκη για θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θηλασμού.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ήπια, βραχύβια παράπλευρες αντιδράσεις. Σύμφωνα με την εν εξελίξει έρευνα, η εκδήλωση ανεπιθύμητων ενεργειών που απαιτούνται για την κατάργηση του φαρμάκου σε μόλις 4,1% των ασθενών.

Οι ανεπιθύμητες εκδηλώσεις της δράσης σημαίνει οδηγίες «Το TEVETEN» είναι αδυναμία, ζάλη, κνησμό, κεφαλαλγία, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, κνίδωση, οίδημα στο πρόσωπο, βήχα.

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά (κάτω των δεκαοκτώ ετών) ηλικία, σε περίπτωση υπερευαισθησίας.

Σε αμφοτερόπλευρη στένωση των νεφρικών αρτηριών (αρτηρίες ή ένα μόνο νεφρό), μειώνοντας τον BCC (όγκου αίματος) που οφείλονται σε διάρροια, έμετο ή χρησιμοποιούν υψηλότερες δόσεις διουρητικών, σε σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια φαρμάκου εξοπλισμένα με ιδιαίτερη προσοχή.

Δεν θεωρείται αιτία για την ακύρωση του TEVETEN παροδική μείωση της αρτηριακής πίεσης. Σε μια τέτοια περίπτωση, η πίεση σταθεροποιείται σε μετέπειτα δεξιώσεις.

Πριν από τον διορισμό του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και τακτικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας που πρέπει να παρακολουθείται στη διάρκεια της νεφρικής λειτουργίας. Σε περίπτωση φθοράς θα πρέπει να επανεξετάσει τη θεραπεία.

Η διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς συμβουλεύονται να χρησιμοποιούν προσοχή στην εφαρμογή των δραστηριοτήτων που σχετίζονται με την εμφάνιση της ταχύτητας της ψυχοκινητικής αντιδράσεις, αυξημένη προσοχή. Αυτό οφείλεται στην πιθανότητα ζάλη ή αδυναμία.

Το TEVETEN επιτρέπεται να λαμβάνουν μαζί με θειαζιδικά διουρητικά (υδροχλωροθειαζίδη συμπεριλαμβανομένων), υπολιπιδαιμικός φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων σιμβαστατίνη, λοβαστατίνη, νικοτινικό οξύ, γεμφιβροζίλη, φαινοφιβράτη, paravastatinom), παράγοντες (με νιφεδιπίνη παρατεταμένης απελευθερώσεως συμπεριλαμβανομένου) αποκλεισμού διαύλου ασβεστίου .