Κοιλιομεγαλία το έμβρυο - τι είναι αυτό;

Κοιλιομεγαλία το έμβρυο - είναι μια παθολογία που εμφανίζεται στο κοιλιακό σύστημα, αυξάνοντας έτσι το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου, αλλά ο εγκέφαλος δεν αυξάνεται. Σε αυτή την ασθένεια το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών, μάλλον το πλάτος τους μπορεί να είναι μέχρι 15 mm.

Κοιλιομεγαλία το έμβρυο είναι σαν εντελώς απομονωμένη ελάττωμα, και μπορεί να συνδυαστεί με άλλα γνωστά ανωμαλίες. Μπορεί επίσης να είναι ένα συστατικό των χρωμοσωμικές ανωμαλίες και πολλαπλές δυσπλασίες.

Κατά τη διάρκεια της έρευνας, διαπιστώθηκε ότι εάν υπάρχει ένα απομονωμένο κοιλιομεγαλία το έμβρυο, τότε η πιθανότητα χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι σημαντικά χαμηλότερο από ό, τι εάν εμφανισθεί σε συνδυασμό με άλλες αλλαγές. Επίσης, η συχνότητα της οθόνης χρωμοσωμική ανωμαλία εξαρτάται από το πλάτος των πλευρικών κοιλιών, με μείωση τους στην πιθανότητα ανίχνευσης γίνεται υψηλότερη.

Κατά τη διεξαγωγή επιστημονικές μελέτες έχουν αποδείξει ότι η συχνότητα εμφάνισης της νόσου είναι περίπου 0,6%. Κοιλιομεγαλία το έμβρυο έχει διαγνωστεί συνήθως σε 17-34 εβδομάδες της κύησης. Επίσης, η εξάρτηση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών, λόγω της ηλικίας του ασθενούς, μια νεαρή έγκυος, συναντά τρεις φορές λιγότερες πιθανότητες από ό, τι τα άτομα άνω των 35 ετών.

Έτσι, τώρα διαπίστωσαν ότι για τη διάγνωση κοιλιομεγαλία το έμβρυο δεν είναι αρκετό μόνο για έναν υπέρηχο, υπάρχει ανάγκη για καρυότυπο του εμβρύου.

Σε περίπτωση διαλογής υπερηχογράφημα αξίας πλευρικές κοιλίες του εγκεφάλου στην οποία προσδιορίζεται η νόσος, θα πρέπει να είναι 10 mm. Σε πολλές περιπτώσεις, κοιλιομεγαλία δεν ανιχνεύεται στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης, και η διάγνωση της είναι δυνατόν προς το τέλος 2 - αρχές 3ου τριμήνου. Τυπικά, η μέση περίοδος κατά την οποία είναι δυνατή η διάγνωση με ακρίβεια αυτής της ανωμαλίας είναι εντός 26 εβδομάδες της κύησης.

Κατά τη διεξαγωγή υπερήχων ακρίβεια προγεννητική διάγνωση κοιλιομεγαλία είναι περίπου 80%. Ψευδώς θετικά αποτελέσματα είναι περίπου 9% του συνόλου των ερευνών.

Συνήθως, ένας γιατρός ο οποίος πραγματοποιεί προγεννητική διάγνωση, υπάρχουν δυσκολίες στην πρόβλεψη της ανάπτυξης του παιδιού, ο οποίος είχε την κατάσταση προ του τοκετού απομονωμένες κοιλιομεγαλία. Τέτοιες περιπτώσεις που αναφέρονται μέτρια απομονωμένο κοιλιομεγαλία. Η φυσιολογική ανάπτυξη των παιδιών με αυτή την ανωμαλία είναι περίπου 80%.

Η θνησιμότητα από την ασθένεια αυτή είναι κατά μέσο όρο περίπου 14%. Περίπου το 80% των παιδιών έχουν φυσιολογική περαιτέρω ανάπτυξη, και 8% είχαν μέτρια αποκλίσεις και περίπου 10% των περιπτώσεων του ακαθάριστου νευρολογικών διαταραχών.

Κοιλιομεγαλία στα νεογνά δεν επιτρέπει να δώσει ακριβώς την ευνοϊκή πρόβλεψη της περαιτέρω ανάπτυξης του παιδιού. Αυτές οι προβλέψεις πρέπει να γίνει πολύ προσεκτικά, και η διεξαγωγή της μελέτης και της ανάλυσης των αποτελεσμάτων. Κοιλιομεγαλία νεογέννητο επιτρέπει να δώσει μια θετική πρόγνωση μόνο αν δεν υπάρχει συνδυασμένη παραμόρφωση του μωρού, υπάρχει ένα φυσιολογικό καρυότυπο, και η δυναμική δεν παρατηρείται αύξηση του πλάτους των πλευρικών κοιλιών και το πλάτος τους δεν υπερβαίνει τα 15 mm. Ορισμένοι ειδικοί πιστεύουν ότι είναι μια μονόδρομη διαδικασία μπορεί να προκαλέσει πιο σοβαρές νευρολογικές διαταραχές στην ανάπτυξη του παιδιού.

Ίσως μια θεραπεία κοιλιομεγαλία προγεννητική συμπεριφορά των ιατρικών φύσης και του πολιτισμού. Αυτό γίνεται σε δύο στάδια, πρώτα για 20 ημέρες πραγματοποιείται η θεραπεία της άσκησης και έλαβε antihypoxants, και η δεύτερη περίοδος της θεραπείας πραγματοποιείται μόνο να ασκήσει αγωγή, με έμφαση στη δυναμική και στατική φορτίο των μυών του πυελικού εδάφους με τη συμμετοχή. Με την παρουσία του εμβρυϊκού κοιλιομεγαλία, η θεραπεία μπορεί να αρχίσει όταν το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών της τάξης των 12 mm.