Το φάρμακο «Legalon». Οδηγίες για τη χρήση

Παρασκευή «Legalon» παράγεται με τη μορφή καψουλών και διάλυμα για έγχυση. Το δραστικό συστατικό - silymarin.

Αντιοξειδωτική δραστικότητα του φαρμάκου συνδέεται με την ικανότητα της δραστικής ουσίας να δεσμεύει όλες τις ελεύθερες ρίζες. Ως αποτέλεσμα, εμποδίζεται ή διακόπτεται παθοφυσιολογικών υπεροξείδωση των λιπιδίων, η οποία προκαλεί την καταστροφή των κυτταρικών μεμβρανών. Έτσι, η απώλεια περιορίζεται ή τερματίζεται διαλυτά συστατικά στα ηπατικά κύτταρα (τρανσαμινάσες ειδικότερα).

Το δραστικό συστατικό καθυστερεί τη διείσδυση του φαρμάκου ηπατοτοξικά ξεχωριστά συστατικά εντός του κυττάρου (π.χ., δηλητήριο χλωμό δηλητηριώδη μανιτάρια).

Silymarin αυξάνει επίσης την πρωτεϊνική σύνθεση λόγω διέγερση του RNA πολυμεράσης Α (ένα ένζυμο που βρίσκεται στον πυρήνα). Αυτό αυξάνει το σχηματισμό του ριβοσωμικού RNA. Κατά συνέπεια, υπάρχει διέγερση της πρωτεϊνικής σύνθεσης (τόσο λειτουργικές και δομικές). Έτσι, η σιλυμαρίνη βοηθά στη βελτίωση της ανθεκτικότητας και να επιταχύνει την αναγέννηση των κυττάρων του ήπατος.

Κάψουλες «Legalon» εγχειρίδιο οδηγιών συνιστά τη χρήση τοξικών αλλοιώσεων στο ήπαρ. Το φάρμακο ενδείκνυται για φλεγμονώδη φαινόμενα ή κίρρωση στο ήπαρ (ως φάρμακο υποστήριξης).

διάλυμα για έγχυση εγχειρίδιο «Legalon» εντολή συνιστά να χρησιμοποιήσετε για δηλητηρίαση χλωμό Φρύνος.

Κάψουλες χορηγούνται σε ασθενείς με την ηλικία των δώδεκα. Δοσολογία - 1 (για εκατόν σαράντα χιλιοστόγραμμα) ή 2 (εβδομήντα χιλιοστόγραμμα) της κάψουλας τρεις φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά από τον ιατρό.

Δόση διάλυμα «Legalon» εγχειρίδιο οδηγιών συνιστά υπολογίζεται σύμφωνα με το βάρος. Ανά κιλό διορίζει είκοσι χιλιοστόγραμμα του φαρμάκου. Το προκύπτον δοσολογία κατανεμήθηκε σε τέσσερις εγχύσεις. Η διάρκεια της κάθε έγχυσης - τουλάχιστον δύο ώρες (λαμβάνοντας υπόψη την ισορροπία υγρών στο σώμα). Όταν η μάζα του εβδομήντα χιλιογράμμων ανά έγχυση απαιτείται ένα φιαλίδιο.

Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου πριν την έγχυση διαλύθηκαν σε τριάντα πέντε χιλιοστόλιτρα του διαλύματος γλυκόζης (πέντε τοις εκατό) ή χλωριούχου νατρίου (0,9%) και αναμίχθηκε με ένα διάλυμα για έγχυση.

Το φάρμακο εγχειρίδιο «Legalon» συνιστά τη χρήση μετά από δηλητηρίαση, το συντομότερο δυνατόν, ακόμη και αν η τελική διάγνωση των μανιταριών δηλητηρίαση σίγουρα δεν είναι εγκατεστημένο.

Ενδοφλέβιες εγχύσεις γίνονται μέσα σε λίγες ημέρες για την εξάλειψη των συμπτωμάτων δηλητηρίασης.

Το φάρμακο «Legalon» εγχειρίδιο οδηγιών δεν επιτρέπει για το διορισμό σε ανυψωμένες ατομική ευαισθησία, οξεία δηλητηρίαση διαφορετικής φύσης (εκτός από εκείνα που παρατίθενται στην περίληψη).

Κατά τη χρήση ναρκωτικών σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστεί μια αντίδραση υπερευαισθησίας, με τη μορφή δύσπνοια ή εξάνθημα. Το φάρμακο «Legalon» (σχόλια και τις παρατηρήσεις τους γιατρούς να επιβεβαιώσει) έχει χαμηλή τοξικότητα. Στο πλαίσιο αυτό, μπορεί να παραταθεί χρήση σε θεραπευτικές δοσολογίες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να έχει υπακτική δράση. Σε μερικούς ασθενείς κατά τη διάρκεια της έγχυσης μπορεί να εμφανίσουν μια αίσθηση καψίματος.

Προφυλάξεις

Κάψουλες «Legalon» μπορεί να αποδοθεί στη διόρθωση του μεταβολισμού των λιπιδίων.

Σε περίπτωση ίκτερο κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό. Μάλλον χρειάζεται προσαρμογή θεραπευτικά σχήματα.

Οι ασθενείς η θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιούνται αυστηρό συστηματικό έλεγχο επί του επιπέδου της οξεοβασικής και του μεταβολισμού των ηλεκτρολυτών και της ισορροπίας υγρών.

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση των φαρμάκων για παιδιά κάτω των δώδεκα ετών δεν συνιστάται.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο «Legalon» περιπτώσεων που καταγράφηκαν από υπερβολική δόση. Σε περίπτωση κατάστασης (λόγω του γεγονότος ότι υπάρχει ειδικό αντίδοτο) συμπτωματική θεραπεία.