Αιτίες, συμπτώματα και τη θεραπεία του συνδρόμου του Turner

Περιπτώσεις από σύνδρομο Turner είναι αρκετά σπάνιο στη σύγχρονη ιατρική πρακτική. Πρόκειται για μια γενετική ασθένεια, η οποία συνοδεύεται από μια ποσοτική ή διαρθρωτικές αλλαγές στο σύνολο των φυλετικών χρωμοσωμάτων. Αν και εντελώς θεραπεύσει μια τέτοια ασθένεια δεν μπορεί, με τη χρήση ενός κατάλληλου μεγέθους θεραπεία μπορεί να απαλλαγούμε από μερικά από τα συμπτώματα και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής του ασθενούς.

σύνδρομο Turner: Αιτίες

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, είναι μια γενετική διαταραχή η οποία συνδέεται με την πλήρη ή μερική απουσία ενός χρωμοσώματος Χ στα θηλυκά. Δυστυχώς, οι λόγοι για τέτοιες αλλαγές δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή.

Τα Δημοτικά βλαστικά κύτταρα σε έμβρυα που σωστά. Αλλά για κάποιο λόγο, κατά το δεύτερο ήμισυ της εγκυμοσύνης, υπάρχει το λεγόμενο αντίστροφη εξέλιξη, με αποτέλεσμα την μείωση του αριθμού των κυττάρων ή γρήγορα θα εξαφανιστούν εντελώς.

Η εγκυμοσύνη συχνά συνοδεύεται από σοβαρή τοξικότητα μέχρι την απειλή της αποβολής. τοκετού ή παθολογική, ή να έρθουν μπροστά από το χρόνο με τη σειρά.

σύνδρομο Turner: Σημάδια

Στην πραγματικότητα, αυτά τα συμπτώματα μπορεί να έχει διάφορους βαθμούς σοβαρότητας - όλα εξαρτώνται από αλλαγές στο χρωμόσωμα και τα χαρακτηριστικά της ανάπτυξης του εμβρύου. Μερικά σημάδια από τα κορίτσια μπορεί να δει ήδη τις πρώτες εβδομάδες της ζωής - στα νεογνά κοντό λαιμό με διπλώνει το χαρακτηριστικό πτέρυγα δέρμα. Τα πρώιμα συμπτώματα μπορεί επίσης να περιλαμβάνει ένα ευρύ στήθος και έντονα ανεστραμμένες θηλές.

Καθώς το παιδί μεγαλώνει εκδηλώσεις του συνδρόμου Turner γίνονται όλο και πιο έντονες. Κατ 'αρχάς, υπάρχει νανισμού - την ανάπτυξη των πληγεισών κορίτσια δεν είναι σωστή. Για ασθένειες που χαρακτηρίζονται από ανώμαλη δομή των αυτιών και τη χαμηλή γραμμή της ανάπτυξης των μαλλιών στο πίσω μέρος του κεφαλιού του.

Λόγω της έλλειψης των φυλετικών χρωμοσωμάτων που παρατηρείται μη φυσιολογική ανάπτυξη του αναπαραγωγικού συστήματος - ωοθηκών είτε δεν υπάρχουν ή δεν εκπληρώνουν τα καθήκοντά τους. Ως εκ τούτου, σε ασθενείς που δεν εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της εφηβείας, δεν υπάρχουν δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά. Άρρωστο κορίτσι στείρα και υποφέρουν από αμηνόρροια.

Για το σύνδρομο Turner χαρακτηρίζεται επίσης από επίμονη οίδημα των άκρων και τα στενά, κυριολεκτικά ενσωματωμένα στο δέρμα της πλάκας νυχιού. Περίπου οι μισές από τις περιπτώσεις υπάρχει απώλεια της ακοής. Μερικοί ασθενείς παρούσα συγγενή καρδιοπάθεια (επέκταση της αορτικής βαλβίδας παθολογίας) και των νεφρών.

Σύνδρομο Θεραπεία Turner

Δυστυχώς, είναι αδύνατο να εξαλειφθεί μια γενετική διαταραχή. Παρ 'όλα αυτά άρρωστος κορίτσια χρειάζονται μόνο θεραπεία. Η κατάλληλη θεραπεία μπορεί να εξαλείψει τα κύρια συμπτώματα. Εάν υπάρχουν προβλήματα με την καρδιά, δείχνει συνεχή παρακολούθηση από γιατρό και τη χειρουργική επέμβαση, εάν είναι απαραίτητο.

Επιπλέον, η χρήση μη επεξεργασμένο αυξητική ορμόνη. Στην εφηβεία κορίτσια χορηγούνται ορμόνες φύλου που συμβάλλουν στην φυσιολογική ανάπτυξη των δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών. Με ισχυρή διόγκωση χρήση ειδικών κάλτσες συμπίεσης.

Παρά το γεγονός ότι η ασθένεια αυτή στερεί μια γυναίκα την ευκαιρία να έχουν δικά τους παιδιά, καλά διεξάγεται η θεραπεία μπορεί να ζήσει μια φυσιολογική ζωή.