Φαινικό νάτριο: Παρασκευή, Χημικές Ιδιότητες

Φαινόλες - αρωματικές ενώσεις που έχουν μία ή περισσότερες ομάδες υδροξυλίου συνδέονται με άτομα άνθρακα benzenovogo πυρήνα. Ανάλογα με τον αριθμό των ομάδων ΟΗ διακρίνονται το ένα, δύο και τριϋδρική φαινόλες.

Μονοϋδρικές φαινόλες - παράγωγα του βενζολίου και των ομολόγων τους στον πυρήνα η οποία ένα άτομο υδρογόνου έχει αντικατασταθεί από μία ομάδα υδροξυλίου.

Ισομέρεια και ονοματολογία. Στην απλούστερη αντιπροσωπευτικό των φαινολών - καρβολικό οξύ (φαινόλη) δεν ισομερή, σε ομόλογα του υφίστανται ισομερή θέσης της υδροξυλομάδας σε πυρήνα benzonovom (ορθο, μετα, παρα θέση).

Για φαινόλες όνομα που χρησιμοποιείται τρία ονοματολογία - ιστορικά, ορθολογική και IUPAC. Για ιστορικούς φαινόλες ονοματολογία ονομάζονται trivially - φαινόλη (καρβολικό οξύ), κρεσόλες, κ.λπ.

Φυσική πηγή για τα υλικά αυτά είναι πίσσα άνθρακα, πυρηνέλαιο, οξιά πίσσα, κ.λπ. λιθανθρακόπισσας παράγεται κατά τη διάρκεια άνθρακα ξηρή απόσταξη. Πηγές για την παραγωγή φαινόλες είναι οι μέσοι όροι (που ζέει στους 170-230 ° C) και βαριά (που ζέει στους 230-270 ° C) έλαιο. Κατά την επεξεργασία του υδροξειδίου του νατρίου παρασκευάστηκε φαινολικό νάτριο. Ο τύπος του υλικού αυτού αποτελείται από το υπόλειμμα του φαινόλης και νατρίου.

Υπό συνθήκες εργαστηρίου, οι συχνά αρωματικά sulphosalts (άλατα νατρίου και καλίου σουλφονικών οξέων) που χρησιμοποιούνται για να ληφθούν φαινόλες. Κατά τη διάρκεια χημικών αντιδράσεων, ένα φαινολικό νάτριο ή κάλιο. Μετά από αυτό, αυτές οι ενώσεις κατεργάζονται με ανόργανα οξέα για να δώσουν τα ελεύθερα φαινόλες.

Χημικές ιδιότητες οφείλονται στην παρουσία της φαινόλης ομάδας ΟΗ σε benzelnom πυρήνα. Αυτές οι ουσίες μπορούν να εισέλθουν σε αντιδράσεις οι οποίες είναι χαρακτηριστικές των αλκοολών (σχηματισμό εστέρων, φαινολικά, αλογονωμένοι) και αρένια (αντικατάσταση των ατόμων υδρογόνου επί ενός πυρήνα αλογόνα benzenovom, νίτρο ομάδα, σουλφο ομάδα). Ως εκ τούτου, αυτοί οι παράγοντες αντιδρούν εύκολα με τα μέταλλα για να σχηματίσει ένα φαινολικό νάτριο. Είναι σε αυτά τα περιστάσεις εκδηλώνονται ιδιαίτερα ηλεκτρονική δομή των μορίων των αλκοολών και φαινολών.

φαινοξείδιο νατρίου (ή φαινοξείδιο) σχηματίζεται με αντίδραση φαινολών με αλκάλια. Οι όξινες ιδιότητες των φαινολών σχετικά μικρή προφέρεται. Αυτές οι ουσίες δεν βάφονται με χάρτη ηλιοτροπίου. φαινολικό νάτριο σε αντίθεση με αλκοξείδια μπορούν να υπάρχουν σε υδατικά αλκαλικά διαλύματα, ενώ δεν αποσυντίθεται. Τα φαινικά αποσυντίθενται εύκολα με αντίδραση με οξέα (ακόμη και ο πιο αδύναμος, π.χ., άνθρακας).

Ωστόσο οι όξινες ιδιότητες των φαινολών είναι εντονότερες από ό, τι σε αλειφατικές αλκοόλες. Εισαγωγή εντός του μορίου των υποκαταστατών απομάκρυνσης ηλεκτρονίων φαινόλη (νίτρο, αλογόνου, μια ομάδα σουλφο, μια ομάδα αλδεΰδης και τα παρόμοια) αυξάνει την κυκλοφορία gidroksogrupp υδρογόνου, έτσι όξινες ιδιότητες ενισχύονται.

Η παρουσία των φαινολών θετικών μεσομερείς επίδραση τους αναγκάζει να πυρηνόφιλη ιδιότητες, οι οποίες είναι λιγότερο έντονες σε σύγκριση με αλκοόλες. Αυτή η ιδιότητα χρησιμοποιείται για την παραγωγή εστέρων, αλλά δεν συμμετέχουν στις αντιδράσεις ίδιοι φαινόλες και φαινολικά άλατα και αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες.

σχηματισμού εστέρα λαμβάνει χώρα με αντίδραση φαινολών με χλωρίδια ή ανυδρίτες καρβοξυλικών οξέων. Όπως στο σχηματισμό των εστέρων, η αντίδραση είναι πιο εύκολο να προχωρήσει με κάλιο ή νάτριο φαινικά.

Όταν η δράση του αλογόνα σχηματίζεται φαινολών παράγωγα αλογόνου. Η βρωμίωση των φαινολών που χρησιμοποιούνται στη φαρμακευτική ανάλυση: 2,46-τριβρωμοφαινόλης είναι ελάχιστα διαλυτό σε νερό και καθιζάνει, το οποίο επιτρέπει την εν λόγω αντίδραση να καθορίσει τις φαινόλες σε διάλυμα.

Η νίτρωση της φαινόλης. Η δράση για τη φαινόλη Ένα 20% νιτρικού οξέος , ένα μίγμα από ο-και ρ-νιτροφαινόλες τα οποία διαχωρίζονται με απόσταξη με ατμό (ο-νιτροφαινόλης απομακρύνθηκε με απόσταξη, και το ρ-νιτροφαινόλης παραμένει στο διάλυμα).