Ανεπάρκεια λακτάσης στα βρέφη: συμπτώματα και θεραπεία

Δεν είναι μυστικό ότι η καλύτερη τροφή για το νεογέννητο - είναι το μητρικό γάλα. Είναι ένα μοναδικό προϊόν που περιέχει όλες τις απαραίτητες βιταμίνες μικρό σώμα και τα μέταλλα. Αλλά μερικές φορές το σώμα του μωρού δεν είναι σε θέση να απορροφήσει πλήρως το γάλα της μητέρας. Σε αυτή την περίπτωση μπορούμε να πούμε ότι υπάρχει μια ανεπάρκεια λακτάσης. Σε βρέφη τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας θα πρέπει να γνωρίζει κάθε μητέρα, δεδομένου ότι είναι αρκετά σοβαρή παθολογική εκτροπή.

Λακτόζη - είναι η λακτόζη, η οποία δεν απορροφάται μόνο του στο έντερο. Πρώτον, το σώμα πρέπει να χωριστεί σε γαλακτόζη και γλυκόζη χρησιμοποιώντας ένα ειδικό ένζυμο - λακτάση. Εάν το ένζυμο παράγεται σε μια ανεπαρκή ποσότητα απορρόφησης λακτόζης διαταραχθεί.

ανεπάρκεια λακτάσης στα βρέφη: τα συμπτώματα

Καθορίστε τη νόσο μπορεί να είναι τέτοια βασικά χαρακτηριστικά:

• Αφρώδες υγρά κόπρανα πράσινο χρώμα με έντονη οσμή. κομμάτια του λευκού μπορεί να δει στο σκαμνί. Ο αριθμός των κινήσεων του εντέρου μπορεί να είναι μέχρι 10-12 φορές την ημέρα.

• Λόγω ενίσχυση του σχηματισμού ζύμωσης και του φυσικού αερίου στο στομάχι είναι αυξημένη ένταση εντερική κολικούς.

• Η αύξηση της συχνότητας και το ποσό της παλινδρόμησης, εμφάνιση έμεσης.

• Σε σοβαρές περιπτώσεις διαγιγνώσκονται από την κακή αύξηση του σωματικού βάρους και καθυστέρηση στην ανάπτυξη.

Εάν υπάρχουν ενδείξεις ανεπάρκειας λακτόζη σε βρέφη, είναι απαραίτητο στο εγγύς μέλλον την ίδια στιγμή να δείτε ένα γιατρό. Με τη βοήθεια των ειδικών εξετάσεων ο γιατρός αποδείξει ή να αποκλείσει τη διάγνωση, αν είναι απαραίτητο, να συνταγογραφήσει την κατάλληλη θεραπεία. Οι αναγκαίες αναλύσεις περιλαμβάνουν: εξέταση των περιττωμάτων για τον εντοπισμό υδατάνθρακα, και τον προσδιορισμό των συγκεντρώσεων αερίου, κόπρανα ρΗ δραστικότητα της λακτάσης.

Ποικιλίες της ανεπάρκειας λακτόζης

Ανάλογα με την προέλευση απομονώθηκε πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας μορφή της νόσου. Πρωτογενής ανεπάρκεια λακτάσης μπορεί να είναι εκ γενετής, τρανζίστορ, γενετικά αυτό προσδιορίζεται. Μια δευτερεύουσα μορφή της νόσου φαίνεται να οφείλεται σε εντερικές λοιμώξεις, αλλεργίες και άλλες ασθένειες γαστρεντερικού συστήματος.

Επίσης αντιμετώπισε ένα τέτοιο πράγμα ως υπερφόρτωση λακτόζη. Αυτό το ζήτημα προκύπτει, εάν μια θηλάζουσα μητέρα σε μια μεγάλη ποσότητα του γάλακτος που παράγεται ως αποτέλεσμα το μωρό τρώει πιο «μπροστά» το γάλα πλούσιο σε λακτόζη.

ανεπάρκεια λακτάσης στα βρέφη: η θεραπεία

Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η θεραπεία αυτής της παθολογίας χωριστά σε κάθε περίπτωση. Αντιμετωπίστε το μωρό σας θα πρέπει να είναι μόνο όταν η τελική διάγνωση. Εάν βρεθεί μόνο ένα ή δύο σημεία της νόσου, τότε, φυσικά, θα πρέπει να γίνεται η εξέταση. Θεραπεία παθολογιών όπως ανεπάρκεια λακτόζη σε βρέφη των οποίων τα συμπτώματα είναι κλινικά επιβεβαιωθεί, είναι απαραίτητο να αρχίσει με αντικατάσταση του μίγματος εάν το μωρό ταϊσμένα με μπιμπερό. Αν το μωρό τρέφεται με μητρικό γάλα, η μητέρα θα είναι μια συνάντηση των ειδικών φαρμάκων, συμβάλλουν στη διάσπαση της λακτόζης. Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου διαλύεται σε εκφράζεται προηγουμένως γάλα να θρέψουν το μωρό τους. Επιπλέον, πριν από την τροφοδοσία μητέρα συνιστάται να αποχύστε το λακτόζη πλούσια «μέτωπο» γάλα.

Εάν η ανεπάρκεια λακτάσης πρωτογενή μορφή, δυστυχώς, το σώμα δεν θα είναι ποτέ σε θέση να αφομοιώσει τη λακτόζη. Στο μέλλον, αυτό θα οδηγήσει σε πλήρη εγκατάλειψη των γαλακτοκομικών προϊόντων. Εάν επιβεβαιωθούν τα συμπτώματα της δευτερογενούς μορφής ανεπάρκεια λακτόζης, η πέψη της λακτόζης προσαρμοστεί το μωρό φτάσει το polutoragodovalogo ηλικία.

Εάν υπάρχει υποψία ότι υπάρχει ανεπάρκεια λακτάσης στα βρέφη, τα συμπτώματα θα πρέπει πάντα να επιβεβαιωθεί από έναν ειδικό, και μόνο μετά από αυτό μπορείτε να αναλάβει δράση για την εξάλειψη αυτής της κατάστασης.