Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας

Ελπίδες και φόβοι, οι οποίοι θα είναι παρόμοιο με το αγέννητο παιδί, από οποιαδήποτε από τους γονείς κληρονομούν νοημοσύνη και τι χαρακτήρα γνωρίσματα που θα χαρακτηρίζεται πάντα να συνοδεύει μαμάδες, μπαμπάδες και παππούδες σε όλη την εγκυμοσύνη τους και κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας. Αλλά δεν είναι τόσο πολύ εξαρτάται από τους γονείς - εδώ δρα χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας, της γενετικής και της ... υπόθεσης.

Είναι γνωστό ότι τα ανθρώπινα χρωμοσώματα που περιέχουν γονίδια διαιρούνται σε δύο τύπους - αυτοσωμικά και τα χρωμοσώματα του φύλου. Ορισμένα γενετικά χαρακτηριστικά που σχετίζονται με την ανθρώπινη σεξ, ενώ στο υπόλοιπο τμήμα των autosomes περιέχουν γενετικές πληροφορίες. Ένα γονίδιο είναι ένα τμήμα DNA που περιέχει μια σειρά νουκλεοτιδίων και η αλληλουχία του οποίου είναι μία γενετική πληροφορία, η οποία περαιτέρω οδηγεί στον σχηματισμό των ειδικών χαρακτηριστικών του οργανισμού. Πρόκειται για δύο τύπους - το κυρίαρχο και το υπολειπόμενο. Η μέθοδος καταγραφής της γενετικής πληροφορίας στα γονίδια που περιλαμβάνουν τις αλληλουχίες νουκλεοτιδίων, και ονομάζεται ο γενετικός κώδικας.

Και το ωάριο και το σπερματοζωάριο κατά τη σύλληψη φέρει 23 ζεύγη που είναι αναγκαίες για τον καθορισμό του εμβρύου γενετικό κώδικα. Ακόμα και τότε που το χρώμα των ματιών του παιδιού, τη φυσική δομή του, τα διακριτικά τάσεις και τις κλίσεις. Αυτός είναι ο μαγικός αριθμός 23 σημαίνει ότι τόσο η μητέρα και ο πατέρας περάσει μόνο το μισό γενετικό κεφαλαίου τους - ότι είναι αδύνατο να προβλεφθεί. Δηλαδή, κάθε χαρακτηριστικό ενός παιδιού είναι το αποτέλεσμα της διασταύρωσης δύο μητρικό υλικό. Οι 22 αυτοσώματα αριθμούνται κατά μέγεθος. Δύο άλλα χρωμοσώματα, τα Χ και Υ, είναι οι φυλετικά χρωμοσώματα. Αυτό το πρότυπο των ανθρώπινων χρωμοσωμάτων διατεταγμένα σε ζεύγη και που ονομάζεται καρυότυπο.

Η κληρονομικότητα, η οποία παίζει στη διαδικασία της αναπαραγωγής σημαντικό ρόλο, είναι μια θεμελιώδης ιδιότητα των ζωντανών οργανισμών και των χαρακτηριστικών τους - μορφολογικές, φυσιολογικές, βιοχημικές και ψυχολογικές. Οι βασικοί νόμοι της κληρονομικότητας διατυπώθηκαν το 1866, Μέντελ, ο οποίος θεωρείται ο ιδρυτής της επιστήμης της γενετικής. Είπε ότι οι ατομικές ιδιότητες που εξαρτώνται από τους συγκεκριμένους γενετικούς παράγοντες (τα γονίδια αργότερα έλαβε την ονομασία), στη διαμόρφωση του μετοχικού γαμετών και να συμμετέχουν σε γονιμοποίησή τους. Ως αποτέλεσμα, οι άνθρωποι γεννιούνται με διαφορετικούς συνδυασμούς πατρική και μητρική γονίδια.

το έργο του Mendel συνέχισε, το αμερικανικό γενετιστής Thomas H. Morgan. χρωμοσωμική θεωρία του της κληρονομικότητας με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας μύγες-drozdofil. Κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα γονίδια που βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα κληρονομούνται ανεξάρτητα. Συγχώνευση των χρωμοσωμάτων κατά τη διάρκεια της γονιμοποίησης είναι πολύ σημαντική για τη διαβίβαση των κληρονομικών χαρακτηριστικών. Κάθε ζεύγος περιέχει παρόμοια γονίδια και η απλούστερη μορφή της κληρονομικότητας μπορεί να σχετίζεται με ένα ζεύγος γονιδίων.

Επιπλέον, η θεωρία χρωμόσωμα των αξιώσεων κληρονομιάς και πιθανή γονίδια αποκόλλησης. Αποτυχίες στο φυσιολογικό αριθμό χρωμοσωμάτων στα κύτταρα και είναι η κύρια αιτία των γενετικών ασθενειών του ανθρώπου. Μερικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες δεν προκαλούν ασθένεια στον φορέα, αν και πιο πιθανό να οδηγήσει στη γέννηση ενός παιδιού με ένα μη φυσιολογικό αριθμό χρωμοσωμάτων (χρωμοσώματος σύνδρομο). Αυτή η παθολογία μπορεί να εκφραστεί σε ένα μειωμένο αριθμό χρωμοσωμάτων, την παρουσία των αντιγράφων, την αντίθετη κατεύθυνση ή το τμήμα προσάρτησης του χρωμοσώματος σε ένα άλλο χρωμόσωμα. Οι περισσότερες μεταλλάξεις είναι ουδέτερο αρκετά, και δεν έχουν καμία επίδραση στην ανθρώπινη ανάπτυξη. Εξαιρέσεις αποτελούν χρωμοσωμικών ανωμαλιών που αλλοιώνουν τη δομή των χρωμοσωμάτων.

έρευνα Morgan δεν ήταν μάταια. χρωμοσωμική θεωρία του για την κληρονομικότητα επιβεβαιώθηκε και, το σημαντικότερο, την περαιτέρω ανάπτυξη στη μελέτη της φύσης του γονιδίου.