Ανεπάρκεια λακτάσης στα νεογνά: Τα συμπτώματα και θεραπεία

Τι είναι η ανεπάρκεια της λακτάσης; Αυτή η κατάσταση του σώματος (εκ γενετής ή επίκτητη) στην οποία το ένζυμο λακτάση στο έντερο έχει ασθενή δράση. Κατά συνέπεια, η λακτόζη (δισακχαρίτης, λακτόζη) μπορεί να διασπαστεί και να αφομοιωθεί. Αλλά είναι απαραίτητο συστατικό για την ανάπτυξη του οργανισμού του παιδιού κατά τον πρώτο μήνα s ζωή, όπως είναι η κύρια πηγή ενέργειας (παρέχει περίπου 40% της απαιτούμενης ποσότητας). Το μητρικό γάλα αποτελείται από μία πολύ υψηλή συγκέντρωση της λακτόζης - περίπου 85%.

Αν υπάρχει μια ανεπάρκεια λακτάσης στα νεογνά, τα συμπτώματα μάλλον δυσάρεστη. Ποια είναι η φύση τους; Η λακτάση είναι ένα μοναδικό ένζυμο το οποίο έχει την ικανότητα να σπάσει λακτόζη. υψηλή βοήθεια δραστηριότητά της να διατηρήσει εντερικά κύτταρα (κύτταρα του επιθηλιακού ιστού του εντέρου). Εάν η βλεννογόνος μεμβράνη έχει υποστεί βλάβη, ως εκ τούτου, η δραστικότητα της λακτάσης είναι μικρή και η απορρόφηση της λακτόζης είναι σπασμένο. Στη συνέχεια, άπεπτο λακτόζη φθάνει στο κόλον και θέληση ανισορροπία στη μικροχλωρίδα. Αυτό θα προκαλέσει δυσάρεστη εμφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου, δηλητηρίαση με οργανικά οξέα (μεθάνιο, διοξείδιο του άνθρακα, υδρογόνο), τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων.

Η δυσανεξία στη λακτόζη μπορεί να είναι μερική (hypolactasia) ή πλήρη (alaktaziya). Επίσης διακρίνουν μεταξύ τέτοιες μορφές όπως πρωτοταγείς και δευτεροταγείς. Στην πρώτη περίπτωση η παθολογία προκαλείται από μια γενετική προδιάθεση για τη νόσο, που δεν σχετίζονται με το φύλο του παιδιού. Στο δεύτερο (είναι πιο κοινή) είναι τα ένζυμα αιτία υποπλασία της γαστρεντερικής οδού σε πρόωρα μωρά, η χρήση της ορμονικής θεραπείας, τα αντιβιοτικά, εντερική λοίμωξη, μια αλλεργία.

ανεπάρκεια λακτάσης στα βρέφη: τα συμπτώματα

1. Ο υψηλός βαθμός σχηματισμού αερίου.
2. Σπασμούς στο έντερο.
3. Η συχνή εμετό μετά το φαγητό.
4. Εντερική κράμπες (κολικός).
5. Πρόβλημα κόπρανα (κένωση): δυσκοιλιότητα, «αφρώδη» cal.
6. Μικρή αύξηση του σωματικού βάρους.
7. Κακό όνειρο, δακρύρροια.
8. Ψυχοκινητική καθυστέρηση.

ανεπάρκεια λακτάσης στα νεογνά: θεραπεία

Τώρα, η κύρια μέθοδος θεραπείας αυτής της ασθένειας είναι μια θεραπεία με δίαιτα. Αυτό προβλέπει τον αποκλεισμό από τη διατροφή ενός παιδιού λακτόζη. Αλλά τι γίνεται με τα βρέφη παιδιά; Μετά από όλα, στο ανθρώπινο γάλα και τα μείγματα υδατανθράκων παρουσιάζεται λακτόζη. Ως εκ τούτου, στις περισσότερες περιπτώσεις, τα παιδιά απλά διορίζει το ένζυμο λακτάση, το οποίο επιτρέπει να μην διακοπεί το θηλασμό, αποφύγετε δυσάρεστα συμπτώματα. Και στην περίπτωση των τεχνητών διατροφής χορηγούνται αναμιγνύεται με ένα μικρό ποσοστό του περιεχομένου της λακτόζης ή χωρίς λακτόζη καθόλου (πλήρης δυσανεξία).

Εάν διαγνωστεί ανεπάρκεια λακτόζης σε νεογνά, τα συμπτώματα είναι αναγκασμένοι να κάνουν προσφοράς προσαρμογές αμέσως. Συνήθως για να βάλει το μωρό σε ένα εξειδικευμένο μείγμα, χρειάζεται 2-3 μέρες. Για να διευθετήσει μια νέα καθεστώτα θηλασμός να αντικατασταθεί το 1/3 του όγκου ενός ενιαίου τροφίμων.

Για να βεβαιωθείτε ότι υπάρχει μια ανεπάρκεια λακτάσης στα νεογνά, τα συμπτώματα θα πρέπει να επιβεβαιωθεί με το πέρασμα των απαιτούμενων δοκιμών:

- μελέτη για κοπράνων επίπεδο υδατανθράκων, γαλακτικό οξύ ρΗ?

- λαμβάνοντας το διεγερτικό τεστ με λακτόζη (για να προσδιοριστεί η ποσότητα του υδρογόνου στην αναπνοή).